Coagulopatias são doenças com alterações na forma e na qualidade de como os coágulos sanguíneos se formam, gerando sangramentos mais fáceis e com volume aumentado além do normal, levando a distúrbios hemorrágicos.

Normalmente, o corpo produz 13 fatores de coagulação que atuam em cascata, juntamente com as plaquetas sanguíneas, para deter as hemorragias. A coagulação do sangue é afetada se algum desses fatores estiver deficiente ou defeituoso, sendo caracterizadas por sangramentos prolongados e excessivos após lesões acidentais, sangramentos espontâneos ou procedimentos médicos e odontológicos.

• As principais manifestações clínicas, são:

- Manchas roxas após um trauma simples

- Púrpura ou petéquias

- Sangramentos nasais e gengivais

- Menorragia

- Sangue na urina e/ou nas fezes.

• As coagulopatias podem ser:

• Herdadas:

- Hemofilia A

- Hemofilia B

- Doença de von Willebrand.

• Adquiridas:

- Deficiências e defeitos nas plaquetas sanguíneas

- Deficiências e defeitos nos fatores de coagulação

- Uso de medicações antiplaquetárias e anticoagulantes

- Deficiência de vitamina K

- Leucemia

- Cirrose hepática

- HIV.

O tratamento varia conforme a situação de cada paciente. Ele é imprescindível, pois o sangramento descontrolado pode causar danos aos órgãos internos, articulações e músculos e, eventualmente, pode ser fatal.